21 березня – міжнародний день людини з синдромом Дауна

Синдром Дауна (ДС), який також називають трисомією 21, – це стан, при якому людина народжується із зайвою хромосомою. Хромосоми містять сотні, а то й тисячі генів. Гени несуть інформацію, яка визначає ваші риси (особливості чи характеристики, передані вам від батьків). При синдромі Дауна додаткова хромосома викликає затримки в розвитку дитини, психічно і фізично.

Фізичні особливості та медичні проблеми, пов’язані з синдромом Дауна, можуть різнитися у різних дітей. У той час як деякі діти з ДС потребують багато медичної допомоги, інші ведуть здорове життя.

Хоча синдром Дауна неможливо запобігти, його можна виявити ще до народження дитини. Проблеми зі здоров’ям, які можуть поєднуватися з ДС, можна лікувати, і багато ресурсів доступні для допомоги дітям та їхнім сім’ям, які живуть із цим станом.

Ніхто точно не знає, чому відбувається ДС, і немає ніякого способу запобігти хромосомній помилці, яка її викликає, вчені знають, що жінки віком 35 років і старше мають значно більший ризик народження дитини із цим захворюванням. Наприклад, у віці 30 років жінка має приблизно 1 на 1000 випадків зачати дитину з ДС. Ці шанси збільшуються, приблизно 1 на 400 у віці 35 років, 1 на 100 у віці 40 років.

Діти з синдромом Дауна, як правило, поділяють певні фізичні особливості, такі як плоский профіль обличчя, нахил вгору до очей, маленькі вуха та виступаючий язик.

При народженні діти з ДС зазвичай мають середній розмір, але вони, як правило, ростуть повільнішими темпами і залишаються меншими за своїх однолітків. Для немовлят низький м’язовий тонус може сприяти проблемам з смоктанням та годуванням, а також запорами та іншими проблемами травлення. У малюків та дітей старшого віку можуть виникнути затримки у мовленні та навичках самообслуговування, таких як годування, одягання та навчання туалету.

Синдром Дауна впливає на здатність дітей навчатися різними способами, але більшість людей мають легке та помірне порушення інтелекту. Діти з ДС можуть вчитися, і здатні розвивати навички протягом усього життя. Вони просто досягають цілей різними темпами – саме тому важливо не порівнювати дитину з ДС з типово розвиваючими братами та сестрами або навіть іншими дітьми.

Діти з ДС мають широкий спектр здібностей, і немає можливості сказати при народженні, на що вони зможуть, коли виростуть.

Якщо ви є батьком дитини з діагнозом синдром Дауна, ви можете спочатку відчувати себе переповненими почуттями втрати, провини та страху. Спілкування з іншими батьками дітей з ДС може допомогти вам впоратися з початковим шоком і знайти шляхи для майбутнього. Пам’ятайте, що будь-які рішення можуть і повинні включати ваш внесок, оскільки ви найкращий захисник вашої дитини.

Фахівці рекомендують якомога швидше залучати дітей із синдромом Дауна до центрів раннього втручання. Корекційні педагоги з раннього дитинства можуть працювати з вашою дитиною для заохочення та прискорення розвитку. І при належній підтримці вони здатні навчитися говорити, читати і писати, як і інші діти. Вони можуть стати відомими художниками, лобістами чи організувати власний бізнес.

Сьогодні багато дітей із синдромом Дауна можуть ходити в дитячий садок, в школу і насолоджуютися багатьма тими ж видами діяльності, що й інші діти їхнього віку. Вони можуть бути гарними друзями, однокласниками, сусідами. Багато хто переходить до напівнезалежного життя. Інші продовжують жити вдома. Пам’ятаймо, що кожна дитина унікальна і заслуговує на повагу і прийняття.